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Mardi du CNRS

10 avril 2012


Mardi 17 avril 2012 : "Séquençage à haut débit et diagnostic des maladies rares" par Jean Muller, de 13h30 à 14h30, à l’Amphi Perey (bât 01, 4e étage, 23 rue du Loess, campus de Cronenbourg).
Jean Muller est chercheur à l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC, CNRS/Unistra) au sein du département "Médecine translationnelle et neurogénétique".

En 2005, une nouvelle génération de machines capable de séquencer nos molécules d’ADN a vu le jour. Cette nouvelle technologie, qui révolutionne la recherche en génétique humaine, est en passe de bouleverser notre approche médicale. Elle ouvre les portes de notre génome et promet des diagnostics pour de nombreuses maladies à composante génétique.
Une révolution technologique et conceptuelle qui n’est pas sans risque
de dérives, ou comment "Bienvenue à Gattaca" pourrait devenir une réalité...